我叫潘峰，家住天门市汪场镇，家里一共6口人，上有老下有小，劳动力只有2个，一家人依靠种菜为生，虽然辛苦，但还能勉强维持生计。去年小孩出生，本来是一件令我们全家都十分高兴的事，但体检发现小孩组织器官异常增大，由于不清楚病因，我们带着小孩到处求医，经过几个月的时间，最终在武汉协和医院确诊为郎格罕细胞组织细胞增生症，这是一种十分罕见的疾病，发病率仅为200万分之一。听到这个消息，我痛不欲生，可怜我的小孩，这么小就要遭这么大的罪。长时间的住院治疗，已经花费3万多块，这是我们的全部积蓄了，下一步小孩要开始化疗，每天都要几千块，我们实在无力支付。因为一直在外地，未给小孩办理医保，无法报销，现在已经是走投无路了，小孩生来无辜，希望政府救救我的小孩，跪谢！！